Здоровая беременность
Авторизация

Что такое амниоцентез?

Что такое амниоцентез?
Содержание статьи:

Что такое амнио или амниоцентез?

Тип пренатального тестирования, который может диагностировать определенные состояния или отклонения во время беременности.

Амниоцентез, часто сокращенный до амнио, является диагностическим тестом, обычно проводимым между 15 и 20 неделями беременности. Эта процедура включает удаление небольшого количества амниотической жидкости (жидкости, окружающей развивающийся плод) из матки. Амниотическая жидкость может быть проверена, чтобы определить, имеет ли плод определенные виды хромосомных дефектов.

Что происходит во время амниоцентеза?

Во время амниоцентеза используется ультразвук для визуализации ребенка.

Затем в нижнюю часть живота вводится очень тонкая игла, и небольшое количество (около одной унции) амниотической жидкости удаляется (берется выборка).

В амниотической жидкости содержатся эмбриональные клетки кожи, которые плавают в околоплодной жидкости. Эти клетки кожи переносятся в лабораторию, и проводится тест, чтобы обеспечить картину хромосом ребенка. Также может быть проведено тестирование флуоресценции in situ гибридизации (FISH).

Что такое тест на амниоцентез?

В целом, тесты на амниоцентез делают для трех вещей:

  1.     хромосомные аномалии, такие как синдром Дауна;
  2.     дефекты нервной трубки, такие как расщепление позвоночника и анэнцефалия;
  3.     наследственные генетические нарушения, такие как кистозный фиброз, серповидноклеточная анемия и болезнь Тай-Сакса;

Тестирование непосредственно анализируют хромосомы плода, чтобы определить, есть ли у плода синдром Дауна или другая трисомия. Даун-синдром, также называемый трисомией 21, является наиболее распространенной аномалией хромосом и вызван наличием дополнительной копии хромосомы 21.

Тест FISH не дает вам полной картины всех хромосом ребенка, но он может дать вам быстрый ответ о трисомах. Результаты теста FISH обычно доступны в течение 1-2 дней. Кариотип занимает больше времени (две-три недели), но дает вам полную информацию о хромосомах ребенка.

Амниоцентез также тестирует другие аномалии хромосом, включая трисомию 18 и трисомию 13. Тестирование выявляет более 99% всех нарушений хромосом. Кроме того, амниоцентезные тесты на дефекты открытой нервной трубки, такие как расщепление позвоночника и анэнцефалию, путем измерения белка, называемого альфа-фетопротеином (AFP), который обнаруживает 96 процентов всех открытых дефектов нервной трубки.

Тем не менее, ни амниоцентез, ни хорионическая выборка ворсинок (CVS) не могут проверить на наличие всех врожденных дефектов. Поэтому, когда нормальные результаты амниоцентеза обнадеживают, они не гарантируют, что ваш ребенок будет здоров.

Если вас беспокоит конкретное генетическое заболевание, вы можете попросить своего врача или генетического консультанта провести тест, если для этого расстройства доступно пренатальное тестирование.

Процедура амниоцентеза

Большинство женщин удивляются тому, насколько безболезнен амниоцентез. В то время как некоторые женщины испытывают неудобное давление или судороги во время процедуры, большинство не испытывает никакой боли. Процедура, как правило, выполняется быстро, и во время процедуры используется ультразвуковое исследование для наблюдения за положением ребенка и для обеспечения того, чтобы игла не касалась ребенка.

Когда вы получите результаты вашего амниоцентеза, вы должны поговорить со своим врачом или с специалистом по генетике о том, что означают ваши результаты.

Важно получить точную, актуальную информацию о любом диагнозе, который вы получаете от амниоцентеза.

Чем амниоцентез отличается от выборки хорионической ворсинки (CVS)?

Обе процедуры и амниоцентез и выбор хорионических ворсинок являются диагностическими пренатальными тестами, и вам нужно сделать лишь одну из этих процедур во время беременности. Хотя оба теста дают вам информацию о хромосомах ребенка, существуют некоторые важные различия между процедурами.

Амниоцентез отличается от хорионной выборки ворсинок (CVS):

    
Сроки. Амниоцентез проводится позже во время беременности во втором триместре. Обычно это делается между 15 и 20 неделями беременности. С другой стороны, тест CVS проводится в первом триместре, между 10 и 13 неделями беременности.

    
Полученные результаты. Оба образца амниоцентеза и хорионического ворсинки дадут вам картину хромосом плода, которая будет диагностировать синдром Дауна с большей точностью в 99 процентов. Однако при амниоцентезе также измеряется вещество, называемое альфа-фетопротеином (AFP). Количество AFP в амниотической жидкости может помочь определить, имеет ли плод дефекты нервной трубки, такие как расщепление позвоночника или анэнцефалия.

В течение многих лет считается, что амниоцентез имеет более низкий риск выкидыша по сравнению с CVS. Тем не менее, теперь известно, что риск выкидыша из-за этих процедур аналогично низкий - от 1/300 до 1/500, когда его выполняет кто-то, кто сталкивался с обеими процедурами.
Читайте также

Введите код с картинки:*
Кликните на изображение чтобы обновить код, если он неразборчив
Авторизация
лучший сайт где можно скачать шаблоны для dle 11.3 бесплатно